在生物制药领域,航站楼这一基础设施往往被视为产品运输过程中的“隐形挑战”,当珍贵的生物制剂如疫苗、血液制品等需要通过航空运输穿越国界或城市时,航站楼的运作效率、温控设施以及安全措施直接关系到产品的完整性和有效性。
问题: 如何确保生物制药在航站楼内的冷链不断裂?
回答: 确保生物制药在航站楼内的冷链不断裂,是一个涉及技术、管理和协作的复杂过程,航站楼内必须配备有专门的冷链物流区域,该区域需保持恒定的低温环境,以防止产品因温度波动而失效,这要求航站楼与物流公司紧密合作,提前规划好冷链运输的路线和停靠点,确保产品在最短的时间内完成中转。
采用先进的温控技术和设备是关键,使用主动式温控集装箱(Active Chilled Containers, ACCs)或被动式温控包装(Passive Chilled Packs, PCPs),这些设备能够在无外部电源的情况下维持低温环境数小时至数天,为产品提供“移动的冰箱”,利用物联网技术实时监控产品的温度和位置,一旦发现异常立即采取措施。
加强人员培训也是必不可少的,航站楼的工作人员需要接受生物制药冷链运输的专门培训,了解如何正确处理这些高价值、高敏感性的产品,以及在紧急情况下如何迅速响应。
建立健全的法律法规和标准是保障,国际上已有关于生物医药产品冷链运输的指导原则和标准,如WHO的《疫苗运输和使用指南》,各国和地区也应根据自身情况制定相应的法规和标准,确保生物制药在航站楼内的运输安全、高效。
确保生物制药在航站楼内的冷链不断裂,需要技术、管理和法律的共同作用,为这一“隐形挑战”提供坚实的保障。
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