高血压作为一种全球性的健康问题，其危害不容小觑，据统计，全球约有10亿人患有高血压，而其引发的并发症如心脏病、中风等更是严重威胁人类生命健康，寻找有效的控制高血压的方法显得尤为重要。
在生物制药领域，针对高血压的干预策略主要集中于两大方向：一是通过药物直接作用于血管系统，如ACE抑制剂、ARBs等，它们能够扩张血管、减少心脏负荷，从而降低血压；二是通过调节与高血压相关的生物标志物，如肾素-血管紧张素系统、交感神经系统等，来达到控制血压的目的。
近年来，随着基因编辑技术的快速发展，科学家们开始探索利用CRISPR-Cas9等基因编辑工具来治疗高血压，通过精确地修改与血压调节相关的基因，可以实现对高血压的“源头”治疗，从而避免长期依赖药物带来的副作用。
生物制药手段在控制高血压方面仍面临诸多挑战，如药物副作用、个体差异、基因编辑的安全性及伦理问题等，未来的研究应致力于开发更为安全、有效、个性化的治疗方案，以更好地服务于广大高血压患者。
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